CE-mærket er det mest misforståede mærke i EU. Mange tror det er en kvalitetsgodkendelse eller en garanti for at produktet er lavet i Europa. Det er ingen af delene. Her er hvad det faktisk er – og hvad det medfører af ansvar.
Hvad CE-mærket er
CE (Conformité Européenne) er en erklæring fra producenten om at produktet opfylder alle relevante EU-direktiver og harmoniserede standarder. Det er et lovkrav for en lang række produktkategorier der sælges på EU-markedet: maskiner (Maskindirektivet 2006/42/EF), personlige værnemidler (PPE-forordning EU 2016/425), legetøj, elektrisk udstyr, medicinsk udstyr og mange andre. Producenten er ansvarlig for erklæringen.
Hvad CE-mærket ikke er
CE-mærket er ikke en uafhængig tredjepartsgodkendelse. For lavrisiko-produktkategorier kan producenten selv erklære overensstemmelse (modul A) uden involvering af et notified body. Det er producentens erklæring alene. For højrisiko-produkter (PPE klasse III, medicinsk udstyr klasse IIb og III) kræves involvering af et akkrediteret notified body – her er der uafhængig kontrol. Tjek certificeringsdokumentationen: er der et notified body-nummer på CE-mærket (fx “CE 0344”), er det tredjeparts-certificeret.
CE-etiketterne i praksis
Til mange produkter er CE-symbolet integreret direkte i produktet (støbt, graveret, præget). Til andre bruges selvklæbende CE-mærkningsetiketter der klæbes på produktet, emballagen eller dokumentationen. Etiketten har en lovfastsat geometri: minimumshøjde 5 mm, og proportionsforholdet mellem C og E er fastlagt af EU-Kommissionen. Et forvrænget eller for lille CE-symbol er ikke korrekt og kan give problemer ved markedsovervågning.
Importørens ansvar
Importerer du produkter fra lande uden for EU, overtager du som importør producentansvaret, hvis den udenlandske producent ikke kan gøres ansvarlig inden for EU. Det betyder at du har pligt til at verificere at produktet faktisk opfylder de relevante direktiver, og at CE-mærket er korrekt påsat. Sælger du videre et CE-mærket produkt der ikke lever op til standarderne, kan du stå med producentansvaret.
Overensstemmelseserklæringen
Bag ethvert CE-mærket produkt skal der eksistere en EF-overensstemmelseserklæring (Declaration of Conformity, DoC). Det er det juridiske dokument hvori producenten specificerer præcist hvilke direktiver og standarder produktet opfylder. Kræv altid DoC ved køb af CE-mærkede produkter i kategorier med sikkerhedsrelevans (maskiner, PPE, medicinsk udstyr). Manglende DoC er en rød flag.
Du finder CE-mærkning etiketter hos JO Safety.
Læs også: Faremærker – GHS og CLP mærkning af farlige kemikalier